岗位职责： 1、协助总裁制定公司发展战略和各项经营计划，并督办落实； 2、协助总裁组织、协调、处理各项经营管理事务，监督检查各职能部门工作落实情况； 3、负责公司公文、制度和通知的审核与发布、资料转送、审批、督办、立卷及归档； 4、组织并主持公司会议，编发会议纪要，推进落实会议决议； 5、协调各部门工作事务，全面掌握公司各部门运行、各项业务开展的动态情况，及时反馈给总裁； 6、掌握和了解公司内外动态，及时向总裁反映，并提出应对建议； 7、配合总裁处理政府、重要客户等外部公共关系以及对上联络工作； 8、审批公司重要的法律文书、合同范本、保证公司权益，审核公司对外发布的重大信息，保证信息的准确性； 9、负责公司重大突发事件的处理； 10、其他总裁交办事宜。 任职要求： 1、工商管理、法律等相关专业，本科或以上学历； 2、8年以上大型企业或上市公司相关工作经验，其中至少有5年以上总经办主任工作经验； 3、方案撰写能力高，对文字有很好的驾驭能力； 4、英语听说读写熟练； 5、能制订各项工作制度和计划，能独立开展工作，具有较强的应变能力。

润东医药研发（上海）有限公司成立于2004年，是专业从事药物临床研究外包，提供一站式服务的CRO公司，是中国CRO联盟（CROU）的主要发起者和推动者，现为CROU的理事长单位，是中国CRO行业中第一家通过ISO 9001:2008质量管理体系结合CRO行业规范认证的CRO公司。

公司总部位于上海，在北京设有分公司，并在广州、杭州等近四十个城市设有办事处或驻地人员。子公司南通润东医药研发有限公司主要负责临床数据管理，SAS编程和生物统计业务。上海首嘉医学临床研究有限公司是润东从事SMO业务的子公司。公司成立以来，已在经CFDA批准的临床试验机构（医院）成功开展了从I期到IV期600多个临床试验项目。研究涉及肿瘤、心血管、呼吸、消化、内分泌、神经、抗感染等等多个领域。南通子公司（数据管理及生物统计中心）承接了大量来自于美国、日本的临床研究数据管理，统计编程和药物安全性数据处理的项目，凭借着高质量和高效率赢得了美国、欧洲和日本客户的一致好评。

润东医药研发（上海）有限公司始终站在行业的前端，为客户提供符合ICH-GCP和CFDA相关法规的高品质、高效率的临床研究全程服务，现已成为中国国内临床CRO的领军者之一。公司提供的服务已从中国市场走向亚太，并正在向欧洲、美洲市场拓展。