岗位职责:
1. 按照GMP规范完成纯化生产任务，确保生产出符合质量标准的产品；

2. 从事并完成纯化生产区清洁消毒工作，确保GMP生产区域良好的生产秩序和卫生状态；

3. 负责纯化生产区相关记录的及时填写和复核工作；

4. 协助有关部门完成纯化GMP生产区设备维保、仪表校验、设备确认和工艺验证工作；

5. 协助进行纯化生产过程中出现的相关偏差的调查，变更，CAPA等质量管理活动；

6. 接受并通过公司及部门组织的各项GMP及岗位技能培训；

7. 完成上级安排的其他相关工作并按要求完成工作报告。



任 职 条 件（包括学历、专业、从业经历、能力特点等）：

1. 具备至少大专以上学历，并毕业于生物、制药、化工等相关专业；

2. 具有良好的团队合作精神，认真负责，沟通能力较强；

3. 具有较强的逻辑思维能力，善于学习，知识面广，具有较好的英语能力与文件写作能力；

4. 具有较强的抗压能力，具有良好的品德操守和职业道德;

5.居住在公司附近（金桥或张江）优先。

益新集团是EPS集团在中国致力于健康产业发展的企业群的总称，包括从事以医疗器械、医药品、研究器材为代表的产品型事业；以CRO为代表的专业服务型事业；以研发 ・ 孵化 ・ 生产基地的载体租赁管理、人才教育与培训的职业培训学校、为高端科教资源的专业交流服务的基金的运营为代表的基地服务型相关事业的十数家企业。

　　益新集团两大股东分别为EPS控股株式会社及株式会社铃谦，其中EPS控股株式会社为日本CRO领军企业，株式会社铃谦为日本最大规模的医药流通企业。另外益新集团以日本和中国的两家控股公司--EPS益新株式会社[东京]和益新(中国)有限公司[苏州]为总部统一实施集团的经营管理。

　　益新集团以“Ever Progressing System”为组织理念，以“联结中日健康产业的专业商社”为商业模式，力求为中日两国健康产业的发展作出应有的独特贡献。益新（中国）有限公司于2016年10月收购上海华新生物高技术有限公司的母公司（中国基因工程有限公司）59.36%的股份，成为华新生物的最大股东。通过这次收购，益新实现了生物制剂的研发、制造及全国范围销售的产业链的全面覆盖，为今后事业的进一步发展和与合作伙伴的深度合作提供了一个理想的平台。