岗位职责：

1、负责研发部项目的流程管理和文档管理, 追踪项目进展并了解影响项目实施的限速因素，定期向部门负责人报告项目进程，组织和客户的电话会议并及时向客户更新项目进展和反馈项目出现的问题；

2、按法规和公司要求对研究资料、原始记录、证明性文件等进行形式和内容审查，负责准备第三方审计/审查需要提供的资料；

3、负责研发实验记录规范书写的培训及检查；负责研发原始实验记录的保存，发放和查阅；

4、负责研发部的绩效管理，按照研发部研发绩效管理办法，完成研发部人员月度绩效奖金的计算和核算；

5、负责研发部专利技术交底书的撰写；

6、负责整理研发产品的库存和销售情况; 为市场部门的市场推广工作提供素材，为公共关系部的宣传提供和研发相关的材料；

7、负责整理研发部年度的技术资料， 包括新产品开发， 重大工艺突破，为撰写研发部年度技术报告提供材料。

任职要求：

1、化学相关专业本科以上学历；

2、医药或者化工企业项目管理相关工作经验1年及以上；

2、有一定英文听说读写能力， 尤其是专业英语写作能力；

3、具有一定的协调能力、人际沟通能力和管理能力。

上海凌凯医药科技有限公司成立于2007年5月，是一家按照国际标准为全球化学或生物制药公司以及科研单位提供医药定制研发生产服务的高新技术企业，总部及研发中心设在上海市浦东新区国际医学园区，在香港，安徽，浙江，江苏均设有分公司。
公司的主要服务内容包括为创新药提供医药中间体的工艺研究开发、质量研究和安全性研究，以及为创新药提供医药中间体的定制生产服务，包括研发阶段的小规模生产服务到商业化阶段的大规模生产服务。同时，公司还专注于高级保护氨基酸，多肽的开发和生产。
多年来，公司在发展中不断成熟，已呈现规模，以上海国际医学中心研发总部为价值延伸的技术中心，同时配有设备齐全的化学合成实验室、多功能的中试车间，可以实现从研发到生产全过程样品分析和质量监控的分析测试中心, 以及规范化管理的仓储；公司还在江苏，江西等地建立了GMP原料药以及中间体合作生产基地，与国内外知名企业，科研院校建立了长期战略合作伙伴关系。
公司致力于成为世界创新药公司优选的一站式医药定制研发生产合作伙伴，助力世界新药发展。