岗位职责：

协助项目经理筛选临床试验机构，签订临床试验合同；
负责临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制，包括前期伦理沟通、中心启动、常规监查、中心关闭等，保存各项试验及监查记录；
负责对研究者进行方案和研究相关的培训，跟进临床试验进度，协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；
负责各中心试验药品和物资的寄送、交接和回收；
确认所有不良事件均记录在案，严重不良事件在规定时间内作出报告并记录在案；
负责整理和完善所有试验文档与资料，保证试验文件的妥善保管和归档；
定期归纳并提交监查报告，填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；
协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通，培养并保持良好的关系；
完成上级交办的其它工作。

任职要求：

医学、药学、药理学相关专业本科及以上学历；
熟悉GCP及相关法律法规，熟练医学、药物临床试验等方面的知识；
具有1年以上的临床试验监查工作经历；
能承受一定的压力，适应频繁出差的工作模式；
有良好的沟通及表达能力，良好的计算机办公软件操作能力；
具备良好的英语基础，能够阅读医药相关英文文献；
有认真负责的工作态度和积极的团队合作精神。

重庆华邦制药有限公司成立于1994年9月（原重庆华邦制药股份有限公司），系华邦生命健康股份有限公司上市母体（深市代码002004），目前属集团公司医药事业领域核心公司。公司注册资金4.5亿元，总资产22.2亿元，员工1500余人，拥有华邦胜凯制药、四川明欣药业等多家全资分、子公司。
公司2000年3月被国家科技部认定为全国重点高新技术企业；2003年4月被中华全国总工会授予“全国五一劳动奖状”；先后多次获得重庆工业企业50强、高新区优秀企业等殊荣。
在“优质产品，健康生活”理念的牵引下，公司制剂与原料药产品销往国内和海外市场，皮肤、结核等多个治疗用药领域取得令人瞩目的发展，连续多年位居国内皮肤临床用药领导地位。