1. 重组蛋白药物的理化特性和生物学功能等质控相关指标的日常检验；

2. 查阅文献，参与新项目检验方法的建立和验证；

3. 撰写相关实验SOP，按照SOP完成检验，填写检验记录，出具检验报告；

4. 检验仪器的日常维护保养和校准；

5. 对试验数据进行汇总、分析，参与撰写申报资料。



任职要求：

1. 药物分析、生物化学、生物制药等相关专业大专或以上学历，1年以上研发工作经验；

2. 熟悉生物大分子药物常用理化分析检测技术和常用仪器设备的使用，如紫外分光光度计、酶标仪、水分检测仪；

3. 认真细致，有强烈的学习意愿，善于独立思考；有责任心和团队意识，有良好的沟通能力；

4. 熟悉2015年版药典、GMP、药品研发分析相关指导原则，有重组蛋白药物质量研究相关经验或能熟练查阅中英文文献者优先。

苏州晟济药业有限公司成立于2014年7月，是一家中外合资研发型生物医药企业，专注于高技术壁垒生物技术药物的研究、开发、投资、生产和销售。公司坐落于美丽的苏州工业园区生物纳米科技园内。
苏州晟济药业有限公司的管理和研发团队由具有多年管理、研发和高科技产品市场化经验的专业人士组成。公司坚信企业的成功最终取决于优秀的人才，我们不断创造并完善知人善任、人尽其才的工作环境，为员工在企业的持续成长提供良好的发展平台和福利待遇。如果您和我们一样追求卓越并拥有必胜的信念，欢迎您加入苏州晟济药业，共创美好未来！