1、推进药品、保健品注册申报工作，及时掌握注册药品的最新动态，及时与相关人员沟通并协助完成补充资料；
2、配合药品监管部门办理相关手续，跟踪药品注册进度，就注册过程中出现的问题及时与相关机构进行沟通，使注册申请得以顺利批准；
3、协调组织公司各部门的申报工作；
4、保持注册部门与质量研究部门、制剂部门、生产部门沟通协调，保证总体注册准备工作的协调一致性；

5、负责与国家、省级有关药监局、药政、药检部门、临床研究机构的联系和沟通，及时将有关信息反馈给公司相关部门。



任职要求：
1. 药学相关专业本科以上学历；
2. 三年以上OTC或保健品注册工作经验；熟悉注册流程及相关法律法规要求；
3. 熟练使用WINDOWS及OFFICE办公软件；
4. 积极主动，责任心强，良好的沟通协调能力。

朗生医药控股有限公司是专科医药集团，是一家主要在中国从事开发、生产及销售治疗风湿疾病的专科处方西药的国家高新技术企业，主要产品涉及风湿科、皮肤科、医学美容、诊断试剂、处方药、OTC（非处方药）、植物提取等领域的生产和销售。公司的核心业务包括四款风湿、皮肤专科处方西药。过往三年，主要在风湿专科处方西药的带动下，本集团取得强劲及快速的增长。
公司独家生产及销售的主要产品帕夫林于2002年推出市场，于2008年至2013年，在风湿病慢作用药市场的销售额均排行第一，2013年在中国的市场占有率约为19.6%，2016年，市场占有率已达15%。
2016年全面拓展新业务板块，旨在打造国内风湿、皮肤领域最为专业的综合性企业，业务领域涉及药品、药妆、生活美容、医疗美容等领域，并逐步拓展保健品、大健康领域；此外，公司通过线上APP领域和电商运营全面拓展互联网医疗，关注教育医疗机构及医院的医生和病人，积极参与提升公众对风湿病学和大健康的关注。
集团目前在中国宁波市拥有两处现代化生产厂房，占地面积约71,000平方米，总建筑面积约36,600平方米，生产厂房已获得国家食品药品监督管理局的GMP认证，并遵守严密监督的质量保证和安全监控过程。我们共计有三条原料药生产线，一条现代中药提取线，一个固体制剂车间，一个液体制剂车间及一个膏剂车间，并已取得分销及营销营运方面的GSP认证。
集团下属宁波朗生医药有限公司，是销售型公司，主要在中国从事开发、生产及销售治疗风湿、皮肤疾病的专科处方西药，下设4个事业部，拥有自营销售团队300多人。
朗生一直秉持“不断创新以满足市场需求、技术服务创造价值、与客户共成长”的合作理念，积极专业从事现代植物药的研发、生产和销售，不断增强中药产业的核心竞争力，确保企业做优、做强，同时通过战略转型和战略投资，产业资源整合等形式获得企业长期可持续发展，朗生与您携手共同为人类健康事业而奋斗！