职位信息
1、 全面负责BE及PK项目研究工作的运行管理；
2、 重点负责生物分析方法的开发与验证，制定实验方案，撰写总结报告；
3、 掌握研究工作的进展，各项实验记录应及时、直接、准确、清晰；
4、 详细记录实验中出现的意外情况和采取的措施；
5、 严格执行标准操作规程的规定，及时提出修订或补充相应的标准操作规程的建议；
6、 及时处理质量保证部门提出的问题，确保研究工作各环节符合要求。
任职要求：
1.药学相关专业本科或硕士学历；
2.熟悉LC/MS/MS的使用和维护，能够建立并验证新药药代动力学和BE试验的分析方法；
3.熟悉实验室管理规范、药代动力学研究技术、设备及新药研究技术指导原则和法规；
4.良好的中英文书写及表达能力；
5.具备严谨的科研态度， 有良好的团队合作精神，能够合理安排工作时间，持续改善工作效率。

杭州泰格医药科技股份有限公司（股票代码：300347）是一家专注于为新药研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织（CRO）。我们致力为客户在降低研发风险、节约研发经费的同时，提供高质量的临床试验服务，从而推进产品市场化进程。

公司总部位于杭州，下设33家子公司，在中国大陆95个主要城市和中国香港、中国台湾、韩国、日本、马来西亚、新加坡、印度、澳大利亚、加拿大、瑞士、美国、罗马尼亚等地设有全球化服务网点，拥有超过4000多人的国际化专业团队，为全球600多家客户成功开展了1500余项临床试验服务。泰格医药更因参与160多项国内创新药临床试验，而被誉为“创新型临床CRO”。