岗位职责：
1、根据公司战略发展要求，督促管理制度在区域有效的执行，并针对执行情况，给予下属指导；
2、在区域贯彻执行公司决议并进行区域管理工作，并针对问题给予下属指导；
3、负责直线汇报员工的日常监督和管理工作，确保工作符合公司要求；
4、独立完成区域人员的绩效考核及沟通，人员稳定性管理，并针对问题给予下属指导；
5、负责监督、指导和培养员工，提升区域员工整体业务技能及综合技能水平，发现问题及时修正， 并针对问题给予下属指导；
6、收集审核直线汇报员工的工作汇报，并针对问题进行沟通和指导；
7、定期召开区域人员管理例会及会议，并参加部门管理会议；
8、协调各区域之间的工作，确保区域工作正常开展；
9、负责沟通解决区域人员重大投诉问题；
10、负责区域机构、医院维护及拓展工作，为公司发展提供支持；
11、负责区域团队激励等支持，提高公司及个人竞争力；
12、负责带教区域经理，并指导完成区域管理工作；
13、定期向领导汇报区域各项管理情况，并针对领导给予的指导意见，及时修改执行方案，并督促、指导下属实施；
14、区域团队活动组织和实施；
15、及时、正确地处理各种突发事件和复杂问题，并向上级领导汇报；
16、完成上级安排的其它工作。

任职资格：
1、相关领域（护理、药学等）本科及以上学历；
2、5年以上CRC的工作经验，3年以上临床试验相关管理经验；
3、熟练掌握临床试验行业相关专业知识并熟悉行业相关法规政策；
4、工作态度积极、主动，可以按时完成工作；
5、较强的责任心和问题处理能力；
6、具有良好的气质、品行、亲和力及大局意识；
7、具有较强的团队合作意识及能力；
8、良好的英语及计算机能力；
9、能独立完成上级安排的所有工作。

方恩医药成立于2007年，是在科技部、卫生部、商务部及药监局的共同支持下，建立起的一个能够提供全方位与国际标准接轨的临床开发服务的CRO（合同研究组织）公司。目前方恩公司的员工总数超过1700人，分支机构分布在美国、英国、菲律宾、印度、中国大陆、韩国、日本、中国台湾和亚美尼亚等19个国家或地区。在中国，有超过400位临床试验运营人员分布在全国55个城市，可以为中国药企及在中国和亚洲从事临床研究的跨国客户提供全方位的符合ICH-GCP的临床研究服务，大致包含：临床监查、项目管理、注册服务、医学事务、医学翻译、SMO、数据管理、生物统计、安全性评价等。

公司设有临床监查部,CO项目管理部,质控部,CO培训部,临床协调部,SMO项目管理部,SMO培训部,统计部,编程部,数据部,SDM 项目管理部,药物安全监测部,注册部,医学事务部,翻译部,业务质保部,商务部,合同部,国际事业部,市场部,行政部,财务部,人力资源部,信息部,内审及质量管理部等部门。各部门负责人均具有丰富跨国性临床试验经验及专业知识，在世界著名的CRO及制药企业组织完成过多项新药开发任务。

相信丰富的临床经验、对合作需求的敏锐触觉、顺应合作伙伴需求及对细节的专注性将成为方恩成功发展的基石。