任职要求：

1、 临床医学或医药免疫或相关专业本科以上毕业；

2、 具有3年以上药品销售或市场推广工作经验，具有市场管理工作经验，具有项目管理经验或产品上市销售前的市场相关工作经验尤佳；

4、 具有新产品推广策略制定，落实推进策略有效实施，并根据项目情况及时优化策略的能力；

5、 具有医药市场信息收集与数据分析能力；

6、 具有优秀的组织策划能力、语言表达能力及沟通协调能力；

7、对工作有激情，具有达成目标的信心与能力，良好的团队合作精神。



岗位职责：

1、参与产品市场调研分析；

2、参与产品上市前的相关工作，包括产品包装设计、推广计划等；

3、根据市场需求，开展学术推广活动，建立产品品牌；

4、编写和更新产品学术资料；

5、达成公司要求的工作目标。

苏州泽璟生物制药有限公司成立于2009年，位于江苏省昆山国家高新区，是一家由中美医药界管理和技术团队创办的中外合资企业，全资拥有上海泽璟医药技术有限公司和苏州泽璟生物技术有限公司。泽璟制药致力于创新药物的自主研发、生产和销售。公司的目标是成为中国肿瘤和血液疾病等领域新药研发和生产的领军企业。公司的市场策略是聚焦中国市场，以满足中国市场需求为首要目标，研发和生产高质量、安全有效、患者可及的新药，填补国内市场空白。

卓越的新药产品线是公司成功的保障。泽璟制药凭借其在新药研发方面的丰富经验和专业知识，已成功建立了两大特色核心技术平台，即化学新药研发平台和重组蛋白新药研发平台。以此为依托，公司专注于与国际新药研发接轨、安全优效、市场潜力大、国内空白的一系列新药的研发和产业化，潜在市场达几十亿。

泽璟制药先后承担了3项国家“重大新药创制”、1项国家科技型中小企业技术创新基金、多项江苏省级科技项目；公司累计申请了全球各国发明专利100多项，其中40多项获得了美国、欧盟和中国等国家的发明专利授权。

泽璟制药拥有两个新药研发中心，分别位于江苏昆山和上海张江药谷。在昆山泽璟总部，已建成肿瘤化药制剂GMP生产车间和重组蛋白质药物GMP生产车间，正在开展GMP文件及管理系统和QC/QA系统的建设。这两大产业化平台的建成，将确保泽璟制药具有更灵活的生产供应能力和更佳的成本控制优势。