岗位职责：
1.根据企业标准负责对原料、辅料、包装材料、中间体、成品的检验报告及相关原始记录进行审核。
2.负责对审核无误的报告及原始记录出具物料合格放行单，及时记录台账。
3.负责对审核有问题的报告及原始记录和相关部门沟通反馈。
4.负责做好月度批记录相关数据、计经指标数据汇总。
5.负责对各类批记录资料进行装订、归档、保存。
6.完成上级安排或授权的其他工作。

任职资格：
1.大专及以上学历，药学相关专业，两年从事药品生产和质量管理实践经验。
2.具有初级职称或执业药师资格。
3.熟悉药品法律法规，经过药品法、GMP等专业培训。
4.具有沟通、协调，语言组织及写作能力，责任心强。
5.身体健康。

上海雷允上药业有限公司是一家大型的中药企业，历年被评定为上海市高新技术企业文明单位，是上海市第一批知识产权示范企业，旗下“雷氏”品牌被评定为中国***。公司拥有完整的绿色中药产业链和严格的质量保证体系。公司传承“至诚至信，关爱生命”的企业追求，秉承“绿色安全、名医名药、服务健康”的品牌承诺，竭尽所能服务于社会、造福人类的伟大事业，为弘扬祖国优秀中医药文化，为人类的健康贡献力量。公司拥有强大的营销网络，辐射全国，产品历年被评为上海市名牌产品。现根据企业经营发展战略，需要招聘一批优秀人才，欢迎有志者加盟。

有意者见信息后两周内将个人简历、近照一张、学历和资格证书相关材料复印件寄至本公司。
（所寄材料恕不退还）